У 1968 році Крюгер-Емер проілюстрував, як фармакокінетичні моделі можуть бути використані для розробки ефективних режимів дози. Цей болюс, елімінація, передача (ставка) складається з:
Болюсна доза, обчислена для заповнення центрального (крові) відділення,
інфузія постійної швидкості, що дорівнює швидкості елімінації,
Інфузія, яка компенсує передачу периферичних тканинах: [експоненціально зменшується швидкість]
Традиційна практика передбачала обчислення режиму інфузії для пропофолу методом Робертса. Доза завантаження 1,5 мг/кг супроводжується інфузією 10 мг/кг/годину, яка знижується до швидкості 8 і 6 мг/кг/год з десятихвилинними інтервалами.
Націлювання сайту ефекту
Основні наслідкизнеболюючийВнутрішньовенні засоби - це седативна та гіпнотична ефект, а місце, на якому препарат чинить ці ефекти, названий ділом ефекту, є мозок. На жаль, у клінічній практиці неможливо виміряти концентрацію мозку [ділянку ефекту]. Навіть якби ми могли виміряти пряму концентрацію мозку, необхідно було б знати точні регіональні концентрації або навіть концентрації рецепторів, коли препарат здійснює його ефект.
Досягнення постійної концентрації пропофолу
Діаграма нижче ілюструє швидкість інфузії, необхідну з експоненціально зменшенням швидкості після болюсної дози, щоб підтримувати стабільну концентрацію крові пропофолу. Він також показує відставання між концентрацією місця крові та ефекту.
Час посади: листопад-05-2024