ФармакокінетикаМоделі намагаються описати зв'язок між дозою та концентрацією в плазмі залежно від часу. Фармакокінетична модель – це математична модель, яку можна використовувати для прогнозування профілю концентрації препарату в крові після болюсного введення або після інфузії різної тривалості. Ці моделі зазвичай отримують шляхом вимірювання артеріальної або венозної концентрації в плазмі після болюсного введення або інфузії в групі добровольців з використанням стандартизованих статистичних підходів та комп'ютерних програмних моделей.
Математичні моделі генерують деякі фармакокінетичні параметри, такі як об'єм розподілу та кліренс. Їх можна використовувати для розрахунку навантажувальної дози та швидкості інфузії, необхідних для підтримки рівноважної концентрації в плазмі.
Оскільки було визнано, що фармакокінетика більшості анестетиків найкраще відповідає трикомпартментній моделі, було опубліковано численні алгоритми для впливу на концентрації в крові та в місці дії, а також розроблено кілька автоматизованих систем.
Час публікації: 05 листопада 2024 р.